Gouttes de maltofer

Maltofer - contient du fer sous la forme d’un complexe polymaltose d’hydroxyde de fer.

Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres dans le tractus gastro-intestinal. La structure de Maltofer est similaire à celle de la ferritine, un composé de fer naturel.

En raison de cette similitude, le fer pénètre dans l'intestin par le transport actif. Le fer absorbé se lie à la ferritine et est stocké dans le corps, principalement dans le foie. Ensuite, dans la moelle osseuse, il est incorporé à l'hémoglobine.

Groupe clinico-pharmacologique

Antianémique.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Les prix

Combien coûte Maltofer? Le prix moyen dans les pharmacies est d'environ 300 roubles.

Forme de libération et composition

Maltofer est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Solution pour administration orale: brun foncé (5 ml dans des flacons en verre, 10 flacons par boîte);
  • Gouttes pour administration orale: brun foncé (30 ml chacune dans des flacons en verre foncé avec distributeur, une bouteille par boîte);
  • Sirop: brun foncé (150 ml dans des bouteilles en verre foncé, 1 bouteille dans une boîte en carton complète avec un bouchon doseur);
  • Comprimés à mâcher: plats cylindriques, risqués, bruns avec des inclusions de blanc (10 pièces sous blisters, 3 plaquettes dans une boîte en carton);
  • Solution injectable: marron (2 ml dans des ampoules de verre incolore, 5 ampoules dans une boîte).

La composition de 1 ml de solution buvable comprend:

  • Ingrédient actif: fer - 20 mg (sous forme d'hydroxyde de polymaltozate de fer (III));
  • Composants auxiliaires: saccharose, solution de sorbitol à 70%, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, sodium de parahydroxybenzoate de propyle, arôme crème, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La composition de 1 ml (20 gouttes) de gouttes pour administration orale comprend:

  • Ingrédient actif: fer - 50 mg (sous forme d'hydroxyde de polymaltozate de fer (III));
  • Composants auxiliaires: saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique, p-hydroxybenzoate de propyle sodique, arôme crème, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La composition de 1 ml de sirop comprend:

  • Ingrédient actif: fer - 10 mg (sous forme d'hydroxyde de polymaltozate de fer (III));
  • Composants auxiliaires: saccharose, solution de sorbitol à 70%, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, éthanol à 96%, arôme crème, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La composition d'un comprimé à mâcher comprend:

  • Ingrédient actif: fer - 103 mg (sous forme d'hydroxyde de polymaltozate de fer (III));
  • Composants auxiliaires: dextrates, macrogol 6000, talc purifié, cyclamate de sodium, vanilline, poudre de cacao, arôme chocolaté, cellulose microcristalline.

La composition de 1 ml de solution injectable comprend:

  • Ingrédient actif: fer - 50 mg (sous forme d'hydroxyde de polymaltozate de fer (III));
  • Composants auxiliaires: hydroxyde de sodium / acide chlorhydrique, eau pour injection.

Effet pharmacologique

Maltofer contient un complexe d'hydroxyde de fer et de polymaltose (III), qui est stable et n'émet pas d'ions de fer libres dans le tractus gastro-intestinal.

Sa structure est semblable au composé naturel de la ferritine de fer, grâce à laquelle le fer (III) pénètre dans le sang à partir de l'intestin par le biais d'un transport actif. Le fer, qui est absorbé par Maltofer, se lie à la ferritine et s’accumule principalement dans le foie. Après cela, il est incorporé à l'hémoglobine de la moelle osseuse.

Il existe une relation entre le niveau d'absorption du fer et la gravité de sa carence: mieux le fer est absorbé, plus sa carence est importante dans le corps. Le processus le plus actif d’absorption du fer se produit dans le petit et le duodénum. La partie non absorbée dans la circulation sanguine est excrétée dans les selles.

Le médicament Maltofer fol contient, en plus du fer, de l'acide folique, qui appartient au groupe B des vitamines, participe à la production d'acides nucléiques, purines, acides aminés, pyrimidines, stimule l'érythropoïèse (processus de la production d'érythrocytes).

Indications d'utilisation

Mode d'emploi Maltofer met en évidence les indications suivantes pour une utilisation par les patients:

  • traitement de la carence en fer sans anémie (carence latente), anémie ferriprive symptomatique;
  • solution de fer est utilisé lorsqu'il est impossible de prendre des préparations de fer par voie orale, les maladies du tractus gastro-intestinal;
  • besoin accru de fer (grossesse, allaitement, don de sang, croissance intensive, végétarisme, vieillesse).

Contre-indications

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants:

  • avec hypersensibilité détectée à n’importe quel composant de Maltofer;
  • avec hémochromatose ou hémosidérose;
  • avec l'anémie dont la cause n'est pas la carence en fer (hémolytique, mégaloblastique ou autre);
  • avec l'intolérance au fructose;
  • avec des problèmes d'utilisation du fer - par exemple, avec la thalassémie ou l'anémie sideroachresticheskoy;
  • avec absorption de glucose / galactose altérée;
  • avec un manque d'isomaltase ou de sucrase dans le corps.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le mode d’emploi Maltofer indique qu’aujourd’hui, aucun effet indésirable n’a été signalé lors de la prise du médicament pendant la grossesse. Selon des études sur des animaux, le médicament ne présente aucun danger pour le fœtus et la mère après la fin du premier trimestre. Les informations sur l'effet du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse ne sont pas.

Selon les études, pendant la période d'allaitement, les médicaments ne sont prescrits qu'après avoir consulté un médecin et évalué les risques potentiels et les bénéfices attendus pour l'enfant et la mère. Le composant actif de la composition pénètre dans le lait maternel, sa quantité n’a pas été étudiée. Théoriquement, l'utilisation du médicament par les femmes qui allaitent ne provoquera pas de réactions négatives pour le bébé.

Posologie et mode d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que Maltofer est pris par voie orale pendant ou immédiatement après un repas. La dose quotidienne peut être divisée en plusieurs doses ou prise à la fois.

Les gouttes peuvent être mélangées avec des fruits, des jus de légumes ou des boissons gazeuses, des aliments pour bébés ou des préparations pour nourrissons. Une légère coloration du mélange n'affecte ni son goût ni l'efficacité du médicament. Pour mesurer avec précision la dose de gouttes de Maltofer, le flacon / récipient (tube) doit être tenu verticalement. Les gouttes devraient couler immédiatement. Si cela ne se produit pas, frappez légèrement le flacon / récipient (tube) jusqu'à ce qu'une goutte apparaisse. Ne secouez pas le flacon / contenant (tuba).

Posologie quotidienne pour l'anémie ferriprive:

  • pour les bébés prématurés, 1 à 2 gouttes, en fonction d'un kilogramme de poids corporel, la durée du traitement est de 3 à 5 mois;
  • pour les enfants jusqu'à un an - de 10 à 20 gouttes par jour;
  • pour les enfants de un à 12 ans - de 20 à 40 gouttes par jour;
  • les adultes, les femmes enceintes et les enfants de plus de 12 ans en prennent entre 40 et 120 gouttes par jour.

En présence d'une carence en fer latente et à titre préventif:

  • les enfants jusqu'à l'année prescrits 6 à 10 gouttes par jour;
  • enfants de un à 12 ans - 10 à 20 gouttes chacun;
  • adultes et femmes enceintes de 20 à 40 gouttes par jour.

Sirop

Avec anémie:

  • 2,5 à 5 ml de sirop par jour sont prescrits aux enfants de moins d'un an;
  • de l'année à 12 - 5 ou 10 ml;
  • adultes, femmes enceintes - de 10 à 30 ml par jour.

Pilules

Selon les instructions sur les comprimés Maltofer Vifor, la posologie quotidienne pour les adultes atteints d'anémie ferriprive est de 1-3 pièces par jour. Pour la prévention ou le traitement de la carence en fer latente, donnez un comprimé par jour. Les femmes enceintes prenant ce traitement prennent 2-3 comprimés par jour.

Effets secondaires

Lors de la prise de comprimés à mâcher, de sirop, de gouttes ou de solution pour ingestion, des réactions indésirables du système alimentaire sont notées: il est possible de teindre les selles en noir (en raison de la libération de fer non absorbé); très rarement - symptômes d'irritation gastro-intestinale (nausée, diarrhée, constipation, sensation de satiété, pression dans la région épigastrique).

Lors de l’utilisation de Maltofer sous forme de solution pour administration intramusculaire, des effets indésirables peuvent survenir de certains systèmes et organes:

  • Le système digestif: rarement - vomissements, nausées.
  • Réactions locales: décoloration de la peau, douleur et inflammation au site d'injection (en violation de la technique d'administration de la solution).
  • Le corps dans son ensemble: rarement - mal de tête, ganglions lymphatiques enflés, malaise, douleurs dans les articulations, fièvre; très rarement - réactions anaphylactiques ou allergiques.

Surdose

Il est peu probable que des cas de surdosage, de surcharge en fer ou d'intoxication liés à l'utilisation de Maltofer en raison de la faible toxicité des CPG et d'un apport en fer contrôlé soient improbables.

Plus probable est le développement d'un surdosage avec l'administration intramusculaire de Maltofer, qui se manifeste par des symptômes de surcharge en fer, tels que:

  • Sueur froide et moite;
  • Douleur abdominale;
  • Pouls faible;
  • Tachycardie;
  • Des nausées;
  • Vomissements;
  • Diarrhée avec du sang;
  • Peau pâle;
  • Crampes
  • Dépression du SNC.

Pour le traitement du surdosage par Maltofer, il est nécessaire d’administrer de la déféroxamine par voie intraveineuse et de prendre des mesures symptomatiques en vue de maintenir le fonctionnement des organes et des systèmes vitaux.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spécifiques:

  1. Les gouttes pour administration orale contiennent du saccharose, qui peut endommager les dents.
  2. Lors de la désignation du médicament chez les patients diabétiques, il convient de garder à l’esprit que 1 ml de gouttes pour administration orale contient 0,01 XE.
  3. Pendant le traitement par Maltofer, une coloration foncée des matières fécales peut se produire, mais cela n’a pas de signification clinique.
  4. Les substances auxiliaires, le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle et de sodium, qui font partie des gouttes pour administration orale, peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement de type retardé).
  5. L'anémie peut être causée par des maladies infectieuses ou des néoplasmes malins. Étant donné que le fer ne peut être pris qu'après l'élimination de la principale cause de la maladie, il convient de déterminer le juste équilibre entre les avantages et le risque de traitement.
  6. Forme posologique et concentration des médicaments Les gouttes de maltofer pour administration orale conviennent mieux à la dose recommandée dans ce groupe d’âge.

Interactions médicamenteuses

Le médicament n'affecte pas les résultats du sang caché (avec la détermination sélective de l'hémoglobine), il n'est donc pas nécessaire d'interrompre le traitement.

Des études chez le rat portant sur l'utilisation de tétracycline, d'hydroxyde d'aluminium, d'acide acétylsalicylique, de sulfasalazine, de carbonate de calcium, d'acétate de calcium et de phosphate de calcium en association avec de la vitamine D3, du bromazépam, de l'aspartate de magnésium, de la D-pénicillamine, du méthyldopa, du paracétamol et de l'auranofine n'ont pas révélé d'interaction avec le fer. (III) le polymaltozate d'hydroxyde.

L’interaction du polymaltozate d'hydroxyle de fer (III) avec la tétracycline et l'hydroxyde d'aluminium a été étudiée. Aucune diminution significative de l'absorption de la tétracycline n'a été observée. La concentration plasmatique de tétracycline n'est pas tombée en dessous du niveau effectif. L'absorption de fer par l'hydroxyde de fer (III) du polymaltozate n'a pas diminué sous l'influence de l'hydroxyde d'aluminium ou de la tétracycline. Ainsi, le polymaltozate d'hydroxyde de fer (III) peut être utilisé simultanément avec la tétracycline et d'autres composés phénoliques, ainsi qu'avec l'hydroxyde d'aluminium.

Les interactions entre le polymaltozate d'hydroxyle et le fer (III) avec des composants alimentaires, tels que l'acide phytique, l'acide oxalique, le tanin, l'alginate de sodium, la choline et les sels de choline, la vitamine A, la vitamine D3 et la vitamine E, l'huile de soja et la farine de soja, ne sont pas non plus observées. Ces résultats indiquent que le polymaltozate d'hydroxyde de fer (III) peut être pris pendant ou immédiatement après un repas.

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de préparations à base de fer pour l'administration et l'ingestion parentérales, car l'absorption du fer ingéré ralentit.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes prenant Maltofer:

  1. Anna J'ai une carence en fer latente car le système digestif est perturbé. Pour cette raison, je suis soigné à l'hôpital chaque année. Je vais à l'hôpital, ils m'ont mis des compte-gouttes avec la solution Maltofer. Cela aide rapidement, puis je me sens bien, mais en plus, pendant un an, je suis un régime alimentaire spécial pour prévenir les maladies gastro-intestinales.
  2. Ivan Un bon médicament maltofer, seulement pour l'estomac, il n'est pas casher. La gastrite et les ulcères après lui sont grandement aggravés, testés sur leur famille. Donc, des cours courts sont possibles. Prenez strictement après les repas, comme indiqué dans les instructions. L'estomac est également nécessaire.
  3. Julia Pendant la grossesse, on m'a diagnostiqué une anémie qui pourrait nuire au bébé. Pour éviter cela, j'ai bu du Maltofer Foul avec de l'acide folique et j'ai été examiné par un médecin. Nous avons réussi à vaincre la maladie après quelques mois, mais le traitement continue - vous devez stabiliser le taux d'hémoglobine pour donner naissance à un bébé en bonne santé.

Les analogues

Maltofer sur le marché intérieur contient les préparations suivantes - synonymes contenant la même substance active:

  • Fenulas Complex gouttes et sirop;
  • Sirop de bac;
  • Sirop et comprimés Ferrum Lek.

Les analogues de maltofer sont d’autres préparations de fer qui les contiennent sous la forme d’un autre composé chimique, notamment:

  • Actiferrin;
  • Argeferr;
  • Venofer;
  • Hemofer et Hemofer Prolongatum;
  • Hemochelper;
  • Gyno-Tardiferon;
  • Dextrafer;
  • CosmoFer;
  • Likferr 100;
  • Monofer;
  • Sidéral;
  • Sorbifer Durules;
  • Tardiferon;
  • Totem;
  • Ferlatum;
  • Ferrlécite;
  • Ferretab comp;
  • Ferrogluconate-apo;
  • Ferrograddumet;
  • Ferronaux;
  • Ferronat;
  • Ferroplex;
  • Ferrum Lek;
  • Ferinject;
  • FerMed;
  • Heferol.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Gardez les gouttes à la maison devrait être à une température inférieure à 25 degrés, les cachant des petits enfants et de la lumière du soleil. La durée de conservation de cette forme de médicament est de 3 ans.

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